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      產(chǎn)品知識

      固體飲料生產(chǎn)許可證 的審查明細_德州_健之源

      固體飲料生產(chǎn)許可證 的審查明細_德州_健之源

       

      一、發(fā)證產(chǎn)品范圍

      實施食品生產(chǎn)許可證管理的固體飲料產(chǎn)品是指以糖、乳或乳制品、蛋或蛋制品、果 汁或植物提取物等為主要原料,添加適量的輔料或食品添加劑制成的固體制品(不包括燒煮 型咖啡)。 

      二、基本生產(chǎn)流程和關(guān)鍵控制環(huán)節(jié)

      (一)基本生產(chǎn)流程。 

      (二)關(guān)鍵控制環(huán)節(jié)。 原輔材料、包裝材料的質(zhì)量控制;生產(chǎn)車間,尤其是冷卻和包裝車間的衛(wèi)生管理控制;設備 的清洗消毒;配料計量;脫水和包裝工序的控制;操作人員的衛(wèi)生管理。

      (三)容易出現(xiàn)的質(zhì)量安全問題。 設備、環(huán)境、原輔材料、包裝材料、脫水干燥、冷卻包裝、人員等環(huán)節(jié)的管理控制不到位, 易使產(chǎn)品的水分、衛(wèi)生指標等不合格;配料控制等環(huán)節(jié)易造成食品添加劑超范圍和超量使用。

      德州健之源GMP生產(chǎn)車間設備展示

      三、必備的生產(chǎn)資源

      (一)生產(chǎn)場所。

      1.對于生產(chǎn)固體飲料產(chǎn)品的企業(yè),應具備原輔材料及包裝材料倉庫、成品倉庫、配 料車間、干燥脫水車間、包裝車間等生產(chǎn)場所。各生產(chǎn)車間進口處須安裝手的清洗消毒設施 (應采用非手動式開關(guān))以及符合要求的鞋靴消毒池(或其他設施)。

      2.生產(chǎn)車間依其清潔度要求應分為:非食品生產(chǎn)處理區(qū)(辦公室、配電、動力裝備 等)、一般作業(yè)區(qū)(品質(zhì)實驗室、原料處理、倉庫、外包裝等)、準清潔作業(yè)區(qū)(殺菌車間、配料車間、預包裝清洗消毒車間等)、清潔作業(yè)區(qū)(包裝車間等)。各區(qū)之間應給予有效隔 離,防止交叉污染。

      3.準清潔區(qū)和清潔作業(yè)區(qū)應相對密閉,設有空氣處理裝置和空氣消毒設施,清潔作業(yè)區(qū)應為 10 萬級以上潔凈廠房,入口處應設有人員和物流凈化設施。

      (二)必備的生產(chǎn)設備。

      1.混合配料設備;

      2.焙烤設備(適用焙烤型固體飲料);

      3.干燥脫水設備(干法生 產(chǎn)的產(chǎn)品不適用);

      4.自動包裝設備;

      5.生產(chǎn)日期和批號標注設施。

      德州健之源的生產(chǎn)資質(zhì)與證件明細

      四、產(chǎn)品相關(guān)標準 GB7101-2003《固體飲料衛(wèi)生標準》;QB/T3623-99《果香型固體飲料》;備案有效的企業(yè)標準。

      五、原輔材料的有關(guān)要求 原輔材料應符合 GB10791-1989《軟飲料原輔材料的要求》的規(guī)定;包裝材料應符合 GB10790-1989《軟飲料的檢驗規(guī)則、標志、包裝、運輸、貯存》的規(guī)定。原輔材料中涉及生 產(chǎn)許可證管理的產(chǎn)品必須采購獲證企業(yè)的合格產(chǎn)品。 

      六、必備的出廠檢驗設備 

      (一)無菌室或超凈工作臺;(二)滅菌鍋;(三)微生物培養(yǎng)箱;(四)生物顯微鏡;(五)定氮裝置(適用蛋白型固體飲料);(六)干燥箱;(七)分析天平(0.1mg)。 

      七、檢驗項目 發(fā)證檢驗、監(jiān)督檢驗和出廠檢驗按下列表中列出的相應檢驗項目進行。

      八、抽樣方法 在企業(yè)的成品倉庫內(nèi),從同一規(guī)格、同一批次的合格產(chǎn)品中隨機抽取樣品。所抽品種 應為企業(yè)生產(chǎn)的主導產(chǎn)品。抽樣基數(shù)不得少于 200 個包裝,抽樣數(shù)量為 18 個包裝,樣品分成 2 份,1 份檢驗,1 份備查。抽樣人員與被抽查企業(yè)陪同人員確認無誤后,雙方在抽樣單 上簽字、蓋章,并當場加貼封條封存樣品后。封條上應有抽樣人員簽名、抽樣單位蓋章和抽樣日期。

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